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» 如何证实亲子鉴定中出现的基因突变

亲子鉴定中,在所检测的短串联重复序列(shorttandemrepeat,STR)出现1-2个突变,是经常可遇到的,但这会给检验人员判断和解释检验结果增加了一些难度。

那么,如何证实是突变呢?我们总结了主要有以下方法可以证实说明是突变,而不是亲子间的位点的排除:(1)可以加测一些STR位点,如果不随位点的增加,不符合孟德尔遗传规律的现象不再增加出现;(2)如果是二联体,可以增加检测对象从而得到证实;(3)有时为了防止单个试剂盒的偏差,可以用不同厂家的试剂盒,而验证同样的位点;(4)还可以用STR以外的遗传标记进行扩大检测而验证,如加测ABO基因型,如南通市公安局研制出的AA、AOa.AOg.BRAbBOa.BOg.OaOa.OgOg.和OaOg等十余种基因型的检测系统。还有一些HLA分型检测系统,等等。

总之,出现1-2个不符合孟德尔遗传规律的位点,必须采取确证的手段加以证实确定,以明确是突变还是真正的排除位点,不可草率毫无根据的就认为是突变。笔者就曾经看到一司法鉴定机构的报告,当用了16个试剂盒鉴定后,出现1个不符合孟德尔遗传规律的位点时,在无任何其它试验佐证的情况下,就说那是突变,这是很危险的。这种不认真负责的态度是绝对不能有的!